terça-feira, 14 de dezembro de 2010

Encerramento de 2010 na Praia - adolescentes!!!

BAZAR DA PINCHINCHA DA ADESD

BAZAR DA PINCHINCHA DA ADESD
Não perca!!!!
Sapatos, bolsas, bijuterias, roupas infantis, masculinas e femininas.
Aparelhos eletrônicos.
Todos em ótimo estado e excelentes preços.
 Venha logo antes que acabe!
Quando: 13 a 17/12/2010
Horário: 10h às 12h e das 14 às 18h
Onde: na ADESD- 2º piso do Shopping Cidade das Flores

segunda-feira, 6 de dezembro de 2010

sexta-feira, 5 de novembro de 2010

A ADESD agradece...

Obrigada a todos amigos que participaram do Jantar em comemoração aos 20 anos da ADESD, foi maravilhoso poder contar com a participação de quase 300 convidados. 

A ADESD convida a todos a participarem do almoço CARRETEIRO que será realizado no Barirro Vila Nova no dia 20 de novembro. Os convites estão a venda na ADESD no 2º Piso do Shopping Cidade das Flores. Maiores informações pelo fone : (47) 3423-2102.

terça-feira, 21 de setembro de 2010

JANTAR DANÇANTE BENEFICENTE
 EM COMEMORAÇÃO AOS 20 ANOS DE FUNDAÇÃO DA ADESD.

DATA: 29/10/2010
HORAS: apartir das 20h 30min
LOCAL: BKR Restaurante Ltda.
Rua Augusto Schmidt, nº 250. Floresta

CONVITES A VENDA na sede da ADESD, no 2º piso do Shopping Cidade das Flores
Fone: (47)3423-2102

SEJA SOLIDÁRIO, CONTAMOS COM SUA PRESENÇA



CARDÁPIO:
CARNES
Alcatra
Strogonoff de Carne
Galeto
Filé de frango chapeado
Filé de Peixe a milanesa
Lombo Suíno (limão ou agridoce)
ACOMPANHAMENTO
Arroz
Batata Palha
Batata Sotê
Farofa com Bacon
Fritos Variados
Lasanha Variada (Frango/ carne/ 4 queijos)
Massa (espaguete) com Calabresa e Cheiro Verde
SALADAS
Maionese de Batata e Creme
Salpicão com Variações
Salada Italiana (Verdes mistos com Tomate seco)
5 Saladas da época
SOBREMESA

Banho Maria – Pudim de leite condensado
Manjar c/ calda de ameixa
Sagu de Vinho c/ molho branco
Gelados a moda da casa

Animação: Boate com DJ.

segunda-feira, 20 de setembro de 2010

JANTAR BENEFICENTE - COMEMORAÇÃO DOS 20 ANOS DA ADESD

SEJA SOLIDÁRIO, VENHA SE DIVERTIR E COMEMORAR CONOSCO OS 20 ANOS DE FUNDAÇÃO DA ADESD. 


DATA: 29 DE OUTUBRO
LOCAL: BKR Restaurante
R$ 35,00 por pessoa.


CARDÁPIO MARAVILHOSO E SHOW COM DJ.
CONVITES A VENDA NA SEDE DA ADESD NO 2º PISO DO SHOPPING CIDADE DAS FLORES
PARTICIPE!!!

quinta-feira, 9 de setembro de 2010

Sobre a Síndrome de Down

A síndrome de Down foi descrita em 1866 por John Langdon Down. Este médico inglês descreveu as características da síndrome, que acabou sendo batizada com o seu nome. Ele descobriu que a causa da síndrome de Down era genética, pois até então a literatura relatava apenas as características que indicavam a síndrome.Foi identificada pela primeira vez pelo geneticista francês Jérôme Lejeune em 1958. O Dr. Lejeune dedicou a sua vida à pesquisa genética visando melhorar a qualidade de vida dos portadores da Trissomia do 21.Desde então campanhas têm sido realizadas para a divulgação do nome síndrome de Down ou Trissomia do 21.


O que é?

A Síndrome de Down é uma alteração genética, que ocorre durante a divisão celular do embrião. O indivíduo com Síndrome de Down possui 47 cromossomos (e não 46), sendo o cromossomo extra ligado ao par 21. Intimamente ligada a um excesso de material cromossômico, tem nítida relação com a idade dos pais. Quanto mais idosos eles forem maior a probabilidade de gerarem um filho com essa Síndrome, que vem necessariamente associada a um comprometimento intelectual e a uma hipotonia, a redução do tônus muscular. Não está vinculada a consangüinidade, isto é, laços de parentesco entre os pais.Esta alteração genética pode ser apresentar de 3 formas:Trissomia 21 padrão- Cariótipo: 47XX ou 47XY (+21)- Indivíduo apresenta 47 cromossomos em todas as duas células, tendo no par 21 três cromossomos. Ocorre em aproximadamente 95% dos casos.Trissomia por translocação- Cariótipo: 46XX (t 14;21) ou 46XY (t 14;21)- O indivíduo apresenta 46 cromossomos e o cromossomo 21 extra está aderido a um outro par, em geral o 14. Ocorre em aproximadamente 3% dos casos.Mosaico- Cariótipo: 46XX/47XX ou 46XY/47XY (+21)- O indivíduo apresenta uma mistura de células normais (46 cromossomos) e células trissômicas (47 cromossomos). Ocorre em aproximadamente 2% dos casos.

Para desenvolver todo seu potencial, a pessoa com síndrome de Down necessita de um trabalho de estimulação desde seu nascimento. Ela faz parte do universo da diversidade humana e tem muito a contribuir com sua forma de ser e sentir para o desenvolvimento de uma sociedade inclusiva.

Guia de Orientação para o Acompanhamento das Crianças e Jovens Síndrome de Down (SD) Toda criança com síndrome de Down deve ser acompanhada por um serviço de estimulação precoce desde os primeiros meses de vida para orientação fisioterápica e fonoaudiológica.

Período de lactação (0 – 1 ano) :: geneticista para cariótipo e acompanhamento :: avaliação pediátrica de rotina :: avaliação cardiológica :: avaliação otorrinolaringológica :: dosagem hormonal – T4, T4 livre, TSH :: avaliação oftalmológica ( na presença de alterações oculares tipo estrabismo/nistagno) :: programa normal de vacinação :: realizar uma consulta ao dentista para orientações

1ª Infância ( 1 – 4 anos) :: avaliação pediátrica :: avaliação otorrinolaringológica – uma vez por ano :: radiografia de coluna cervical em perfil para avaliação das articulações atlanto-axial e atlanto-occipital :: consulta com o dentista – uma vez a cada 6 meses :: avaliação oftalmológica – aos 4 anos :: dosagem hormonal – T4, T4 livre, TSH, uma vez por ano :: reforço para hábitos alimentares, prevenção de obesidade :: programa normal de vacinação :: escolaridade (escola de educação infantil da rede regular)

2a. Infância (5 – 12 anos) :: dosagem hormonal – T4, T4 livre, TSH, uma vez por ano :: consulta com dentista – uma vez por ano :: avaliação oftalmológica – anualmente a partir dos 10 anos :: radiografia de coluna cervical em perfil – aos 12 anos :: hemograma completo duas vezes por ano :: acompanhamento clínico periódico :: escolaridade (escola da rede regular)

Adolescência (13 – 20 anos) :: consulta com dentista – uma vez por ano :: avaliação oftalmológica – anualmente a partir dos 10 anos :: radiografia de coluna cervical em perfil – aos 18 anos :: dosagem hormonal – T4, T4 livre, TSH, uma vez por ano :: hemograma completo duas vezes por ano :: acompanhamento clínico periódico :: atenção para desenvolvimento psicológico: ajuste familiar, orientação sexual :: escolaridade :: atividades extra-curriculares: esportes, artes, música :: profissionalização

A ADESD!

ADESD - Associação de Síndrome de Down de Joinville foi fundada em 04 de outubro de 1990 por um Grupo de pais, amigos e profissionais da saúde e educação. Tem como objetivo auxiliar a pessoa com Síndrome de Down desde o seu nascimento até a fase adulta, buscando a integração entre família e sociedade na diminuição do preconceito, visando desta forma uma melhor qualidade de vida.
Missão:
- Receber as famílias e seus filhos com Síndrome de Down, ouvi-los e orientá-los quanto à melhor forma de se trabalhar e estimular a criança, integrando-a dentro da própria família e da sociedade.

O que é Síndrome de Down?

Síndrome de Down é uma alteração genética que acarreta um atraso do desenvolvimento, tanto das funções motoras do corpo, como das funções mentais. Um bebê com síndrome de Down é pouco ativo, molinho, o que chamamos hipotonia. A hipotonia diminui com o tempo, e a criança vai conquistando, embora mais tarde que as outras, as diversas etapas do desenvolvimento: sustentar a cabeça virar-se na cama, engatinhar, sentar, andar e falar. A síndrome de Down era conhecida popularmente como mongolismo. Atualmente, a forma de se nomear as pessoas que nascem com a trissomia 21 é: Pessoas com síndrome de Down.

Ocorrem muitos casos de SÍNDROME DE DOWN?
A síndrome de Down é relativamente freqüente: de cada 700 bebês que nascem um tem a síndrome. Atualmente, estima-se que existem, entre crianças e adultos, mais de 100 mil brasileiros com síndrome de Down.

A ADESD realiza atualmente 40 atendimentos individualizados e semanalmente a pessoas com Síndrome de Down em Joinville. Atende a pessoas há 20 anos, estes com idade de 0 à 40 anos de idade.